- Đã làm việc tại phòng thí nghiệm của Công Ty Dược đạt chuẩn GMP - WHO, GMP - EU.

- Đã trải qua nhiều đợt thanh tra GMP của cục quản lý dược VN, EU, Nhật Bản.

- Tham gia chương trình thử nghiệm thành thạo liên phòng.

- Biên soạn SOP, tiêu chuẩn trong phòng kiểm nghiệm.

- Giám sát và đào tạo kiểm nghiệm viên tuân thủ GLP trong quá trình phân tích mẫu.

- Tiến hành thẩm định phương pháp phân tích.

- Thực hiện nối chuẩn đối chiếu thứ cấp.

- Đánh giá tay nghề kiểm nghiệm viên trong phòng.

- Thực hiện việc phân tích với rất nhiều hoạt chất khác nhau.

- Tham gia điều tra các sự cố, kết quả kiểm nghiệm không đạt (OOS).

- Lập hồ sơ thiết bị (IQ,OQ,PO).

- Bảo trì và hiệu chuẩn các dụng cụ, thiết bị phân tích trong phòng thí nghiệm.

- Có thể sửa chữa, thay thế Spare Parts của các thiết bị phân tích.

- Theo dõi, kiểm soát chất lượng hệ thống nước của nhà máy: nước cất, nước RO, nước sinh hoạt, hơi nước tinh khiết.

- Tiếp nhận thông tin nguyên liệu - bao bì đầu vào, lên kế hoạch lấy mẫu, kiểm nghiệm kịp thời theo tiến độ sản xuất.

- Làm hồ sơ đăng ký thuốc: Kiểm tra và cung cấp tài liệu phần chất lượng cho bộ phận đăng ký thuốc.

- Sử dụng thành thạo các thiết bị phòng thí nghiệm.

- Đánh giá nhà cung cấp, nhà sản xuất nguyên liệu ban đầu, kiểm tra thông tin nguyên liệu trước khi mua hàng.

- Tham gia các khóa đào tạo ngoài: Thống kê, xử lý số liệu, vận hành máy UV - vis, HPLC...