Phó Giám đốc nhà máy kiêm trưởng phòng QA
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2
Thông tin tuyển dụng
Mô tả về công việc
- Làm việc tại khu Công nghiệp Cát Lái, Quận 2.
- Giám sát hoạt động toàn bộ nhà máy.
- Hỗ trợ Giám đốc quản lý hoạt động Nhà máy.
- Chỉ đạo thiết lập và quản lý chặt chẽ việc thực hiện chính sách đảm bảo chất lượng của Công ty.
- Chỉ đạo và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với các Phòng Kiểm tra chất lượng, Phòng Nghiên cứu phát triển, Phòng Kỹ thuật cơ điện và Phân xưởng sản xuất).
- Xem xét và ký duyệt lệnh xuất xưởng thành phẩm; kiểm tra phiếu kiểm nghiệm bao bì và ký chấp nhận nhập kho (bao bì và nguyên liệu) hay loại bỏ (bao bì); xem xét và ký duyệt các đề cương thẩm định/đánh giá và các tài liệu chuyên môn khác thuộc Hệ thống chất lượng đã được ủy quyền, như Sổ tay chất lượng, Kế hoạch thẩm định tổng thể,...
- Theo dõi và cho ý kiến đối với các công việc chuẩn bị cho phần cứng và phần mềm của nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP – WHO, GLP và GSP.
- Phối hợp với Phòng Hành chính – Nhân sự xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo cho người lao động làm việc tại nhà máy (nội dung đào tạo liên quan đến GMP – WHO, GLP, GSP, an toàn – vệ sinh lao động,...).
- Theo dõi quá trình sản xuất thuốc xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu đến khi xuất xưởng.
- Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch,...) và kiểm tra trong quá trình.
- Theo dõi việc thử nghiệm độ ổn định.
- Kiểm tra việc thiết lập và lưu trữ hồ sơ lô.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, sản phẩm chờ đóng gói, thành phẩm).
- Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu, bao bì, thành phẩm.
- Phối hợp với Phòng Mua hàng đánh giá nhà cung cấp.
- Tổ chức xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về; giải quyết các sản phẩm không phù hợp (phối hợp với Phòng Kiểm tra chất lượng và Phân xưởng sản xuất).
- Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu, hồ sơ GMP.
- Báo cáo cấp quản lý về tình hình và kết quả thực hiện công việc được giao.
- Thực hiện các công việc khác do Ban Tổng Giám đốc giao.
Yêu cầu công việc
- Ngành đào tạo: Dược sĩ đại học chính quy.
- Giao tiếp, đọc hiểu và dịch được tài liệu tiếng Anh.
- Thông thạo Excel, Access.
- Có kinh nghiệm làm QA manager 3 năm trở lên.
Thông tin khác
Giới thiệu về công ty
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2
601 Cách Mạng Tháng 8, Phường 15, Quận 10, Hồ Chí Minh
Người liên hệ: Mr. Toàn
- Công Ty Cổ phần Dược Phẩm 3/2 được thành lập vào năm 1976. Hiên nay, Công ty có trên 300 lao động; thị trường hoạt động rộng khắp cả nước và đang mở rộng sang thị trường nước ngoài.
- Ngành nghề hoạt động chính: Sản xuất, kinh doanh dược phẩm, dược liệu, các loại thực phẩm chức năng và các sản phẩm khác thuộc ngành y tế quản lý.
- Các dược phẩm của F.T.PHARMA được sản xuất tại Nhà máy Cát Lái, Quận 2 với công nghệ tiên tiến đạt tiêu chuẩn WHO.