Dương Hoàng Ngọc

Công Ty TNHH MTV Thiên Thần Nhỏ

* Quản lý

- Chịu trách nhiệm lập kế hoạch và định hướng chiến lược chung cho công ty.
- Đưa ra mục tiêu, hướng phát triển và chiến lược của công ty.
- Điều hành và chịu trách nhiệm cho toàn bộ hoạt động của công ty.
- Chịu trách nhiệm về lợi nhuận, hướng phát triển của công ty.
- Đảm bảo đạt được các mục tiêu hiện tại và tương lai của công ty như mong đợi của ban giám đốc về tăng trưởng doanh số, lợi nhuận, chất lượng dịch vụ và các hoạt động khác.
- Lập kế hoạch kinh doanh và marketing.
- Quản lý nhân viên để đảm bảo đạt được kết quả tốt nhất.

Công Ty TNHH Đầu Tư Và Phát Triển BSB

* Trưởng phòng QA/QC

- Thực hiện kiểm soát tất cả các hoạt động QA/QC, phải tuân theo quy trình đã được duyệt.
- Lập kế hoạch và thực hiện kế hoạch chất lượng, đảm bảo tiến độ như kế hoạch chất lượng.
- Giám sát trực tiếp trong quá trình sản xuất, giải quyết các vấn đề về chất lượng khi phát sinh.
- Nghiên cứu nâng cao chất lượng sản phẩm, giảm chi phí sản xuất.
- Thiết kế và thực hiện hệ thống đảm bảo chất lượng theo tiêu chuẩn chất lượng của HACCP, ISO 9001:2015, ISO 22000:2018 và của công ty.
- Phát triển và cài đặt một hệ thống theo dõi sản phẩm hiệu quả để đảm bảo thu hồi sản phẩm (nếu có) có thể được tạo điều kiện chi phí tối thiểu.
- Giải pháp phát triển để nâng cao chất lượng sản phẩm.
- Quản lý, đào tạo cấp dưới về các tiêu chuẩn và quy trình chất lượng.
- Làm việc phối hợp với các giám đốc sản xuất để đạt được sản phẩm tối ưu.
- Hoàn thành các điều kiện tiên quyết về chất lượng, làm việc chặt chẽ với các bộ phận khác bao gồm quản lý sản xuất để đảm bảo chất lượng hàng hóa và giải quyết các vấn đề chất lượng.
- Chịu trách nhiệm chính trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng của khách hàng và duy trì các quy trình kiểm soát chất lượng hiệu quả và hiệu quả trong toàn bộ nhà máy.
- Quản lý phòng chất lượng để đạt được chất lượng sản phẩm cao, thiết lập hệ thống chất lượng trong công ty.
- Phân tích khiếu nại của khách hàng về chất lượng để xác định nguyên nhân và thực hiện hành động khắc phục và phòng ngừa.
- Lập báo công ty để giải quyết các vấn đề chất lượng.
- Sắp xếp và tiến hành kiểm tra nội bộ từ nguyên liệu đến thành phẩm.
- Độ đảm bảo chất lượng hàng hóa của công ty gửi đến khách hàng.
- Thực hiện đánh giá cả trong và ngoài công ty.

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Omega Pharma

* Trưởng phòng quản lý chất lượng

- Xây dựng, thực hiện và hoàn thiện hệ thống quản lý chất lượng.
- Quản lý các hoạt động phòng kiểm tra chất lượng, phòng đảm bảo chất lượng và phòng nghiêm cứu phát triển sản phẩm.
- Giám sát việc kiểm soát chất lượng từ nguồn nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm cuối cùng và đảm bảo các hoạt động của phòng thí nghiệm tuân thủ theo GSP, GLP, GMP.
- Lập kế hoạch hàng tuần, hàng tháng cho các hoạt động của phòng chất lượng.
- Giám sát và đào tạo nhân viên QA/QC và R&D.
- Đảm bảo các quy trình, hệ thống tài liệu của phòng QA/QC tuân thủ theo GSP, GLP, GMP.
- Giám sát, quản lý các thiết bị của phòng QC bao gồm thiết bị phòng kiểm nghiệm hóa lý và vi sinh.
- Chịu trách nhiệm về việc điều tra và hoàn thành các OOS/OOT, các kiểm soát thay đổi, sai lệch.
- Xây dựng và quản lý việc theo dõi độ ổn định của sản phẩm.
- Thực hiện việc đánh giá định kỳ và cập nhật các quy trình thao tác chuẩn (SOP), các quy định của phòng thì nghiệm để tuân thủ theo GLP, GMP.
- Phối hợp với các phòng ban để giải quyết các vấn đề liên quan đến hệ thống chất lượng.
- Thường xuyên cập nhật các quy định mới về quản lý chất lượng.
- Liên hệ với các Trung tâm kiểm nghiệm, Viện kiểm nghiệm thuốc, Sở Y tế và các cơ quan chức năng bên ngoài về kiểm tra chất lượng thuốc.
- Tham gia vào quá trình đánh giá nhà cung cấp.
- Thực hiện việc thanh tra nội bộ và thanh tra từ bên ngoài để đảm bảo hệ thống chất lượng tuân thủ theo GSP, GLP, GMP.

Công Ty TNHH MTV Hoa Thiên Phú Bình Dương

* Trưởng phòng QC

- Xây dựng, thực hiện và hoàn thiện hệ thống quản lý chất lượng dược phẩm theo tiêu chuẩn WHO-GMP và EU-GMP.
- Quản lý các hoạt động phòng kiểm tra chất lượng.
- Giám sát việc kiểm soát chất lượng từ nguồn nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm cuối cùng và đảm bảo các hoạt động của phòng thí nghiệm tuân thủ theo GLP, GMP.
- Lập kế hoạch hàng tuần, hàng tháng cho các hoạt động của phòng kiểm nghiệm.
- Giám sát và đào tạo nhân viên QC.
- Đảm bảo các quy trình, hệ thống tài liệu của phòng QC tuân thủ theo GLP, GMP.
- Giám sát, quản lý các thiết bị của phòng QC bao gồm thiết bị phòng kiểm nghiệm hóa lý và vi sinh.
- Chịu trách nhiệm về việc điều tra và hoàn thành các OOS/OOT, các kiểm soát thay đổi, sai lệch.
- Xây dựng và quản lý việc theo dõi độ ổn định của sản phẩm.
- Thực hiện việc đánh giá định kỳ và cập nhật các quy trình thao tác chuẩn (SOP), các quy định của phòng thì nghiệm để tuân thủ theo GLP, GMP.
- Phối hợp với các phòng ban để giải quyết các vấn đề liên quan đến hệ thống chất lượng.
- Thường xuyên cập nhật các quy định mới về quản lý chất lượng.
- Liên hệ với các Trung tâm kiểm nghiệm, Viện kiểm nghiệm thuốc, Sở Y tế và các cơ quan chức năng bên ngoài về kiểm tra chất lượng thuốc.
- Tham gia vào quá trình đánh giá nhà cung cấp.
- Thực hiện việc thanh tra nội bộ và thanh tra từ bên ngoài để đảm bảo hệ thống chất lượng tuân thủ theo GLP, GMP.

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Sanofi Synthelabo VN

* Nhân viên kiểm nghiệm

- Kiểm tra nguyên liệu đầu vào, bán thành phẩm và thành phẩm thuốc đáp ứng theo tiêu chuẩn GLP, GMP.
- Xây dựng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm thuốc.
- Thực hiện việc hiệu chuẩn, bảo trì và kiểm kê định kỳ các thiết bị phòng kiểm nghiệm.
- Sử dụng thành thạo các dụng cụ máy móc phòng kiểm nghiệm như máy HPLC, UV-Vis, Karl Fisher, IR, NIR,...
- Quản lý việc tồn kho hóa chất phòng kiểm nghiệm.
- Đề nghị mua vật tư và thiết bị theo yêu cầu phòng kiểm nghiệm để phù hợp với các quy định GLP, GMP.
- Liên hệ với các trung tâm kiểm nghiệm để kiểm tra mẫu thuốc.